новости

Семёнова Калерия

Возраст: 1 год
Город: Ногинск
Диагноз: Ретинобластома

Необходимо собрать: 8 112 000 Р.

В один годик Лерочке поставили диагноз, ретинобластома, онкология левого глазика. Мы с мужем по профессии спасатели. Много лет спасаем людей от пожаров и наводнений. А сейчас мы сами обращаемся за помощью!

Пожалуйста, помогите спасти зрение и жизнь нашей любимой доченьке!!! Нам никогда не собрать такую огромную сумму!!!

Кудрявцев Кирилл

Возраст: 9 лет
Город: Казань
Диагноз: Синдром гипоплазии левых отделов сердца

Необходимо собрать: 25 168 000 Р.

Здравствуйте, сотрудники благотворительного фонда «Фонд помощи»! Меня зовут Регина, моего сына Кирилл. У Кирилла врожденный порок сердца и он пережил 9 полостных​ операций. Сейчас ему необходима операция по замене клапана. И к сожалению, у нас мало времени. За 9 лет борьбы за жизнь сына я обращалась во многие благотворительные фонды и они не берут повторно. Я в отчаянии! Год назад Кирилла прооперировали в Бостоне, США, так как до этого отказали в Европе, из-за сложности состояния здоровья. Нам прислали счет из клиники Бостона, который мы не в состоянии оплатить! Время уходить и что делать я не знаю!

Южанина Софья-Диана

Возраст: 16 лет
Город: Новосибирск
Диагноз: Идиопатический субкомпенсированный правосторонний грудной сколиоз IV степени ~100 градусов с поясничным противоискривлением.

Необходимо собрать: 7 200 000 Р.

В 2019 году в результате травмы у Дианы начал развиваться сколиоз в очень агрессивной форме. По мнению доктора Дианы, такое проявление сколиоза бывает только в 1% случаев. За не полных 2 года сколиоз перешёл с 1-ой на 4-ую стадию. На данный момент угол искривления позвоночника в грудной области составляет 115 градусов. Из-за деформации позвоночника и оказываемого давления на внутренние органы одно легкое уже практически не работает, второе по мнению врачей способно функционировать меньше года.
Диане жизненно необходима срочная операция!
Стоимость лечения составляет 7 200 000 рублей.
Семья девочки не в состоянии оплатить такое лечение.
Мы благодарны каждому, кто откликнулся на нашу просьбу спасти жизнь Диане!

Сергеева Алёна

Возраст: 15 лет
Город: Калуга
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо собрать: 15 716 000 Р.

Здравствуйте!
Очень нужна помощь замечательной девочке Алёне.
Ей 15 лет.
Девочка лечится с сентября 2021г в Центре им.Д.Рогачёва, диагноз острый лимфобластный лейкоз.
Нужна повторная пересадка костного мозга. Но в конце декабря 2023года при контрольном обследовании были обнаружены новые внекостномозговые очаги.
Врачи из Центра сказали, что возможности лечения в РФ на данный момент исчерпаны. Нужно срочно продолжать лечение за границей. Только это может спасти жизнь ребёнка.
Клиника из Турции взяла Алёну на лечение
Сумма, требующаяся для продолжение лечения огромна, более 170 000$, и маме Алёны не справиться самой.

Просим Вас о помощи!

Абрамова Анна

Возраст: 10 лет
Город: Новосибирск
Диагноз: Врожденный порок сердца. Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии с большими аорто-легочными коллатеральными сосудами (БАЛКА), пульмональная циркуляция, зависимая от БАЛКА, правая дуга аорты, ДМПП, ОАП

Необходимо собрать: 7 372 575 Р.

Здравствуйте!
Меня зовут Светлана, мужа Вячеслав. Мы обычная семья из города Новосибирска, Россия.
Так случилось в нашей жизни, что наша желанная и долгожданная малышка родилась с редким сложным врожденным пороком сердца.
Об этом мы узнали еще вначале беременности (на 13-й неделе врач УЗИ заметила отклонение оси сердца), затем последовали многочисленные обследования, которые дали неутешительные результаты.
На 22-й неделе в крупном федеральном кардиоцентре нашего города был поставлен неокончательный диагноз, но звучал он как приговор:
«По данным обследования у плода предполагается наличие крайне сложно врожденного порока сердца, необходимо проводить диф. диагноз между общим артериальным стволом и атрезией легочной артерии в сочетании с транспозицией магистральных артерий. Не исключена многоэтапная коррекция. Возможно, 1 этап хирургической коррекции потребуется в периоде новорожденности».
Мир перевернулся!
А когда нам  неофициально там же посоветовали сделать аборт («что так будет лучше для всех»), казалось, совсем нет надежды. Но мы решили бороться за нашу дочь!
У нас уже не было времени сетовать на судьбу, и было время, чтобы найти решение. Мы узнали, что в Германии такие пороки не приговор, тогда мы и вышли на детскую клинику Асклепиос в г. Санкт-Августин в Германии, где и родилась наша дочурка  Анечка 7 мая 2013г.
Сразу после рождения ее забрали в Кардиологический центр, находящийся здесь же в клинике, в отделение интенсивной терапии, где ей спустя несколько часов после рождения провели обследование сердца и сосудов путем катетеризации и  был поставлен точный диагноз:
Тетрада Фалло с атрезией легочной артерии с большими аорто-легочными коллатеральными сосудами (БАЛКА), пульмональная циркуляция, зависимая от БАЛКА, правая дуга аорты, ДМПП, ОАП… (см. выписку).
Это редкий сложный комплексный врожденный порок сердца (ВПС). (Он встречается всего в 3-5% от всех ВПС).
(Позднее еще подтвердился генетический сбой – микроделеция 22-й хромосомы, являющийся причиной ВПС).
На 11 день жизни ей была проведена сложная операция на легочных сосудах, и был поставлен кондуит.
В год была проведена срочная вторая открытая операция, так как сосуды слева закрылись, и необходимо было подключать другие коллатеральные сосуды для восстановления кровотока в легкие.
Анечке СРОЧНО требуется очень сложная операция по замене лёгочного ствола с установкой клапана! Без этого девочка не выживет!
У родителей такой огромной суммы нет!
Только все вместе мы спасём жизнь ребёнку!!!